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智通财经APP讯，和铂医药-B(02142)公布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理巴托利单抗(HBM9161)治疗全身性重症肌无力(gMG)的生物制品许可申请于2023年3月6日，公司宣布巴托利单抗(...
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Q微：3731239 智通财经APP获悉，和铂医药(02142)现涨超6%，截至发稿，涨6.8%，报1.57港元，成交额215.62万港元消息面上，和铂医药近日公布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理巴托利...
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智通财经APP讯，再鼎医药(09688)公布，卫伟迦®(艾加莫德α注射液)(卫伟迦)被纳入中国国家医疗保障局公布的2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录卫伟迦首次被纳入国家...
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智通财经APP获悉，荷兰生物技术公司Argenx(ARGX.US)宣布，日本厚生劳动省批准VYVDURA皮下注射剂用于治疗成人全身型重症肌无力(gMG)VYVGART现已在日本被批准用于静脉注射和皮下注射。 Q微：...
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南方财经7月3日电，再鼎医药宣布全球首款FcRn拮抗剂卫伟迦TM（艾加莫德）已经获得国家药监局正式批准上市，与常规治疗药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身...
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中国青年报客户端讯（中青报·中青网记者夏瑾）全身型重症肌无力是一种罕见的慢性自身免疫性疾病，2018年被纳入我国《第一批罕见病目录》6月30日，中国国家药监局正式批准FcRn拮抗...

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